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In einem kürzlich veröffentlichten Positionspapier fasst GHGA die Ergebnisse der partizipativen Studie zur Umsetzung einer wirkungsvollen Betroffenenbeteiligung an der Verwaltung und Aufsicht von GHGA zusammen.

In einer Stellungnahme fordern Wissenschaftler:innen ein Umdenken im Umgang mit Behandlungsdaten und eine gesetzliche Grundlage für standardmäßige Datennutzung ohne Einwilligung, aber mit Widerspruchslösung zu schaffen.

Genomdaten mit Drittländern zu teilen ist kein leichter Prozess, aber dennoch notwendig, um die Genormforschung effizient voranzutreiben. Molnár-Gábor et al. erklären, welche zusätzlichen Maßnahmen ergriffen werden können, um den Datenschutzstandard für internationale ...

NFDI4Health, NFDI4Microbiota und GHGA begrüßen die Empfehlungen des Wissenschaftsrats zur Digitalisierung und Datennutzung für Gesundheitsforschung und Versorgung, und haben dazu eine gemeinsame Antwort formuliert.

Der GHGA Workflow Workstream war an der Entwicklung und Veröffentlichung der bioinformatischen Workflows sarek 3.0, nanoseq 3.0 und DROP 1.2, in Zusammenarbeit mit der nf-core Gemeinschaft und dem Gagneur Labor, beteiligt.

Inversionen entstehen im menschlichen Erbgut häufiger als bisher angenommen - mit Auswirkung auf unser Wissen bezüglich genetischer Stabilität und Erkrankungen.

Eine neue Studie stellt ein Protokol vor, bei dem RNA-Sequenzierung in Kombination mit DNA-Sequenzierung klinisch, zur Diagnose von Patienten mit seltenen Erbkrankungen, eingesetzt wird.

Veröffentlichung eines Rechtsvergleichs trägt maßgeblich zur Klärung von Harmonisierungsfragen unter der DSGVO in Bezug auf Gesundheitsdaten und genetische Daten bei.

In der zweiten Ausgabe von Cell Genomics drehte sich alles um GA4GH. Mehr als 200 Autor:innen, darunter die GHGA-Mitglieder Dr. Fruzsina Molnár-Gábor und Prof. Eva Winkler, haben zu einer wegweisenden Publikation beigetragen.

Eine neue Studie des GHGA-Partners Deutsches Krebskonsortium (DKTK) belegt, dass Patient:innen mit früh einsetzenden oder seltenen Krebsarten von molekularen Analysen wie Gesamt-Genom /Exom-Sequenzierung und RNA-Sequenzierung profitieren.

Unter dem Titel "Das Deutsche Humangenom-Phenomarchiv​​​​" beschreiben Fruzsina Molnár-Gábor und Jan Korbel die Arbeitsweise des GHGA-Konsortium und die besonderen legalen und ethischen Herausforderungen bei der Arbeit mit humanen Genomdaten.

Im Gespräch mit dem German Biobank Node (GBN) berichten Prof. Dr. Oliver Kohlbacher von der Universität Tübingen und Dr. Oliver Stegle vom Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg (DKFZ) und dem Europäischen Molekularbiologie-Laboratorium (EMBL) über ihre ...