GHGA, die TMF e. V. und weitere Institutionen haben zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit für eine Verordnung zum Modellvorhaben Genomsequenzierung nach §64e Absatz 12 des SGB V eine gemeinsame Stellungnahme abgegeben.
Mehr erfahren
Genomdaten mit Drittländern zu teilen ist kein leichter Prozess, aber dennoch notwendig, um die Genormforschung effizient voranzutreiben. Molnár-Gábor et al. erklären, welche zusätzlichen Maßnahmen ergriffen werden können, um den Datenschutzstandard für internationale ...
Mehr erfahren
Inversionen entstehen im menschlichen Erbgut häufiger als bisher angenommen - mit Auswirkung auf unser Wissen bezüglich genetischer Stabilität und Erkrankungen.
Mehr erfahren
Eine neue Studie stellt ein Protokol vor, bei dem RNA-Sequenzierung in Kombination mit DNA-Sequenzierung klinisch, zur Diagnose von Patienten mit seltenen Erbkrankungen, eingesetzt wird.
Mehr erfahren
Veröffentlichung eines Rechtsvergleichs trägt maßgeblich zur Klärung von Harmonisierungsfragen unter der DSGVO in Bezug auf Gesundheitsdaten und genetische Daten bei.
Mehr erfahren
In der zweiten Ausgabe von Cell Genomics drehte sich alles um GA4GH. Mehr als 200 Autor:innen, darunter die GHGA-Mitglieder Dr. Fruzsina Molnár-Gábor und Prof. Eva Winkler, haben zu einer wegweisenden Publikation beigetragen.
Mehr erfahren
Unter dem Titel "Das Deutsche Humangenom-Phenomarchiv" beschreiben Fruzsina Molnár-Gábor und Jan Korbel die Arbeitsweise des GHGA-Konsortium und die besonderen legalen und ethischen Herausforderungen bei der Arbeit mit humanen Genomdaten.
Mehr erfahren
Im Gespräch mit dem German Biobank Node (GBN) berichten Prof. Dr. Oliver Kohlbacher von der Universität Tübingen und Dr. Oliver Stegle vom Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg (DKFZ) und dem Europäischen Molekularbiologie-Laboratorium (EMBL) über ihre ...
Mehr erfahren