GHGA Veranstaltungen

Nehmen Sie an unserem Webinar zum GHGA-Datenzugangsverfahren (Data Access Request) teil und lernen Sie, wie Sie sich im Gefüge der rechtlichen Rollen zurechtfinden und Best Practices für den Datenzugang meistern.

Nehmen Sie an unserem Webinar teil und werden Sie zum Nextflow-Experten! Lernen Sie, wie Sie reproduzierbare, Cloud-skalierbare Workflows erstellen, Pipeline-Chaos eliminieren und Ihre Forschung beschleunigen.

Merken Sie sich den 3.–5. November 2026 in Heidelberg vor! Die GHGA-Sprecher*innen, Teammitglieder und unser Wissenschaftlicher Beirat kommen zusammen, um Erfolge zu feiern, Updates auszutauschen und die zukünftige Arbeit zu planen.

Diese gemeinsam von de.KCD und de.NBI organisierte Schulung bietet eine Einführung in cloudbasiertes Datenmanagement. Lernen Sie de.NBI-Cloud-Ressourcen, FAIRDOM SEEK, Galaxy und CloWM für die Forschung in den Lebenswissenschaften kennen.

Diese gemeinsam von de.NBI und de.KCD organisierte Summer School führt in cloudgestützte Genomik, Metagenomik, Pangenomik und Forschungsdatenmanagement ein. Lernen Sie de.NBI-Cloud-Ressourcen, reproduzierbare Workflows und FAIR-Praktiken kennen.

Dieses Symposium bringt Fachleute aus Genommedizin, Forschung, Gesundheitswesen und Politik zusammen. Themen sind Gesundheitsdateninfrastrukturen, personalisierte Medizin und Erkenntnisse aus dem genomDE-Modellvorhaben.

Die 14. GA4GH Vollversammlung in Singapur Teilnehmende aus dem gesamten Gesundheits- und biomedizinischen Bereich zusammenbringen, um Themen rund um den globalen Austausch von Genom- und Gesundheitsdaten voranzubringen.

Die Nextflow-Community trifft sich in Barcelona zu zwei Tagen praxisnaher Schulungen, Hackathon und Zusammenarbeit. Nehmen Sie an Trainings für Einsteiger und Fortgeschrittene zu Nextflow & nf-core teil und entwickeln Sie im nf-core Hackathon innovative Pipelines.

Der von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.

Tudor Groza von der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (Singapur) sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Towards automating the assembly of natural history of diseases“. Jetzt ansehen!

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“. Jetzt ansehen!

Antje Keppler vom EMBL sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Euro-BioImaging ERIC - Access to biological and biomedical imaging services“ . Jetzt ansehen!

Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.

Besuchen Sie den Workshop "The German Model Project Genome Sequencing" auf der GfH 2025 in Innsbruck! Erfahren Sie, wie MV GenomSeq & GHGA die Zukunft der Genommedizin in Deutschland gestalten und die Gesundheitsversorgung & Forschung verbinden.