Wir schaffen eine sichere nationale Infrastruktur, die Genomdaten für die Forschung nutzbar macht, aber Datenmissbrauch verhindert.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert:innnen.
Antworten auf Fragen rund um GHGA, gemeinsame Datennutzung und Datenschutz in der Forschung.
GHGA, die TMF e. V. und weitere Institutionen haben zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit für eine Verordnung zum Modellvorhaben Genomsequenzierung nach §64e Absatz 12 des SGB V eine gemeinsame Stellungnahme abgegeben.
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Patientenbeteiligung kann die medizinische Forschung und die Gesundheitsversorgung auf die Bedürfnisse der Patient*innen zuschneiden. In dieser Folge erzählt Anne Müller von ihren Erfahrungen.
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In einem wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur Inbetriebnahme des GHGA Archive wurden bilaterale Central-to-Data Hub-Verträge zwischen dem DKFZ und der TU Dresden sowie zwischen dem DKFZ und der EKUT unterzeichnet.
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15 May 2024
Lorenz Grigull vom Bonner Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE Bonn) spricht über "The Path to Diagnosis, Misdiagnoses, and Pattern Recognition in Medicine" im Rahmen der GHGA Lecture Series. Jetzt anmelden!
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27 - 28 Mai 2024
Die von GHGA-Mitglied Jörn Walter organisierte Konferenz zum Thema "Functional Epigenomics" bringt namhafte Referenten zusammen, darunter die GHGA-Mitglieder Oliver Stegle, Joachim Schultze und Philip Rosenstiel. Die Anmeldung ist ab sofort möglich!
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24 Juni 2024
Steve Laurie vom Nationalen Zentrum für Genomanalyse in Barcelona (CNAG) wird über "The RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform (GPAP)" sprechen. Jetzt anmelden!
Mehr erfahrenGHGA ist eng mit internationalen Infrastrukturen und Initiativen verbunden. Das Konsortium wird als deutscher Knoten des föderierten European Genome-Phenome Archive (EGA) betrieben.
GHGA wird im Rahmen der Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI) e.V. über die DFG gefördert.
Mit 46 Teilnehmern aus 21 Institutionen ist GHGA in Form von sechs Datenzentren in ganz Deutschland organisiert. Dies vereint führende Institutionen der Genommedizin, große Omics-Datenproduzenten (darunter die vier DFG Kompetenzzentrum für Hochdurchsatzsequenzierung) und Hochleistungsrechenzentren mit dem Ziel eine skalierbare Infrastruktur bereitzustellen.
Um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten, wurden sieben Workstreams gebildet.
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"GHGA möchte Forschung mit Omics-Daten auf ethisch und rechtlich verantwortliche Weise ermöglichen, damit Wissen schneller die Patientenversorgung erreicht."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger Humangen(omik)- Forschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
"GHGA baut ein nationales Archiv für Humangenomdaten auf und balanciert die Notwendigkeit von Datenschutzes und Zugangs zu diesen Daten durch sichere Zugriffsmechanismen. So ermöglicht GHGA eine FAIRe und transparente Nutzung der Daten."
