Als sichere nationale Omics-Dateninfrastruktur ermöglicht GHGA die Nutzung humaner Omics-Daten in der Forschung. Zugleich legen wir großen Wert auf Datensicherheit, um einen verantwortungsvollen Umgang mit sensiblen Informationen zu gewährleisten.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert*innnen.
Im neuen Informationsportal finden Sie verständliche Informationen rund um genetische Daten, ihre Rolle in der Medizin und darüber, was es bedeutet, diese sensiblen Daten zu teilen.
Die im genomDE Modellvorhaben erhobenen Genomdaten werden in GHGA archiviert und, bei Zustimmung der Patient*innen, für die Forschung zugänglich gemacht.
Wie lassen sich sensible humane Omics-Daten für die Forschung nutzbar machen und gleichzeitig sicher schützen? Das Video gibt Einblicke in die Arbeit von GHGA und zeigt, wie eine verlässliche Forschungsdateninfrastruktur dazu beitragen kann, wissenschaftliche Erkenntnisse zu fördern und die Zusammenarbeit in der biomedizinischen Forschung zu stärken.
Auf der NAKO Conference 2026 präsentierte GHGA erste Fortschritte bei TREND, einer sicheren Verarbeitungsumgebung, die es Forschenden ermöglichen soll, sensible Genom- und Multi-Omics-Daten aus der NAKO Gesundheitsstudie zu analysieren, ohne diese herunterladen zu ...
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Auf dem genomDE-Symposium 2026 in Bonn präsentierte GHGA Lösungen für eine leistungsfähige Dateninfrastruktur, Open-Source-Tools und patientenorientierte Kommunikation als Beiträge zum genomDE-Modellvorhaben.
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Prof. Dr. Kerstin Göpfrich erklärt, wie DNA und RNA zu Bausteinen auf der Nanoskala werden und wie weit die Forschung beim Bau künstlicher Zellen ist.
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28-29 Sep 2026
Dieses Symposium bringt Fachleute aus Genommedizin, Forschung, Gesundheitswesen und Politik zusammen. Themen sind Gesundheitsdateninfrastrukturen, personalisierte Medizin und Erkenntnisse aus dem genomDE-Modellvorhaben.
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16 Juli 2026
Nehmen Sie an dem nächsten de.NBI und GHGA Webinar teil und erfahren Sie, wie Sie den GHGA-Einreichungsprozess reibungslos und sicher durchlaufen.
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03-05 Nov 2026
Merken Sie sich den 3.–5. November 2026 in Heidelberg vor! Die GHGA-Sprecher*innen, Teammitglieder und unser Wissenschaftlicher Beirat kommen zusammen, um Erfolge zu feiern, Updates auszutauschen und die zukünftige Arbeit zu planen.
Mehr erfahrenGHGA ist Teil der NFDI e.V. und wird von der DFG gefördert. Wir sind eng vernetzt mit nationalen und internationalen Infrastrukturen und Initiativen wie GDI, EGA, GA4GH und dem genomDE Modellvorhaben.
Als nationale Initiative von Forschenden für Forschende bündelt GHGA die Expertise von mehr als 20 führenden Institutionen in der Genommedizin, großen Omics-Datenproduzenten (einschließlich der vier DFG-Sequenzierungszentren) und Hochleistungsrechenzentren (HPC). Diese Institutionen sind darauf spezialisiert, eine skalierbare Infrastruktur für die Genomforschung bereitzustellen.
Unsere Infrastruktur wird föderiert verwaltet und ist in Datenknoten in ganz Deutschland organisiert.
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„Bei GHGA ermöglichen wir datengetriebene Forschung im Interesse von Patient*innen und der Öffentlichkeit. Für uns ist die Einbeziehung von Patient*innen kein zweitrangiger Prozeß, sondern ein integraler Bestandteil unserer Mission."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger humaner Genomforschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
„GHGA hat maßgeblich beigetragen, nationale Entwicklungen in der Genommedizin voranzutreiben, indem wir eine Kerninfrastruktur für das MV GenomSeq betreiben und damit die Integration der Genomforschung in die klinische Versorgung vorantreiben."
"Wissensgenerierende Patient*innenversorgung mit systemischen Multi-Omics-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten kann neue Diagnosen für Seltene Erkrankungen ermöglichen. Um Daten gemeinsame für solche Analysen zu nutzen, gibt es GHGA."
„Wir brauchen neue Ansätze für die Therapieentscheidung bei Krebs! GHGA schafft eine Infrastruktur, um Omics mit klinischen Daten zu kombinieren und dynamische, Schwarmintelligenz-basierte Algorithmen für die Patient*innenversorgung zu entwickeln."
