Als sichere nationale Omics-Dateninfrastruktur ermöglicht GHGA die Nutzung humaner Omics-Daten in der Forschung. Zugleich legen wir großen Wert auf Datensicherheit, um einen verantwortungsvollen Umgang mit sensiblen Informationen zu gewährleisten.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert*innnen.
Antworten auf Fragen rund um GHGA, gemeinsame Datennutzung und Datenschutz in der Forschung.
Die im genomDE Modellvorhaben erhobenen Genomdaten werden in GHGA archiviert und, bei Zustimmung der Patient*innen, für die Forschung zugänglich gemacht.
GHGA schlägt mit einem neu besetzten Direktorium ein spannendes neues Kapitel auf und begrüßt neben den bekannten auch neue Mitglieder, die das Konsortium weiter voranbringen werden.
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GHGA wächst weiter: Der TU Dresden Data Hub geht live und hostet sein erstes Datenset im föderierten Netzwerk neben Heidelberg, Tübingen und Berlin.
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Mit dem Ziel, seine langfristige Integration in das deutsche Forschungssystem zu sichern, entwickelt sich GHGA zu einer robusten und nachhaltigen Dateninfrastruktur weiter und baut dabei seine Dienstleistungen aus und vergrößert seine Community.
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14 Januar 2026
Nehmen Sie an unserem Webinar teil, um über die Theorie hinauszugehen und in die praktische Analyse von DNA-Methylierungsdaten einzutauchen, einschließlich Verarbeitung, Qualitätskontrolle und Visualisierung.
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21 Januar 2026
Gunnar Rätsch von der ETH Zürich wird am 21. Januar 2026 im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe „“Advances in Data-Driven Biomedicine” einen Vortrag halten.
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27 - 28 January 2026
Nehmen Sie am praktischen Training von de.NBI, ELIXIR-DE und GHGA teil, um den sicheren Umgang mit sensiblen Humandaten zu erlernen und die Konformität mit der DSGVO sicherzustellen.
Mehr erfahrenGHGA ist Teil der NFDI e.V. und wird von der DFG gefördert. Wir sind eng vernetzt mit nationalen und internationalen Infrastrukturen und Initiativen wie GDI, EGA, GA4GH und dem genomDE Modellvorhaben.
Als nationale Initiative von Forschenden für Forschende bündelt GHGA die Expertise von mehr als 20 führenden Institutionen in der Genommedizin, großen Omics-Datenproduzenten (einschließlich der vier DFG-Sequenzierungszentren) und Hochleistungsrechenzentren (HPC). Diese Institutionen sind darauf spezialisiert, eine skalierbare Infrastruktur für die Genomforschung bereitzustellen.
Unsere Infrastruktur wird föderiert verwaltet und ist in Datenknoten in ganz Deutschland organisiert.
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„Bei GHGA ermöglichen wir datengetriebene Forschung im Interesse von Patient*innen und der Öffentlichkeit. Für uns ist die Einbeziehung von Patient*innen kein zweitrangiger Prozeß, sondern ein integraler Bestandteil unserer Mission."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger humaner Genomforschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
„GHGA hat maßgeblich beigetragen, nationale Entwicklungen in der Genommedizin voranzutreiben, indem wir eine Kerninfrastruktur für das MV GenomSeq betreiben und damit die Integration der Genomforschung in die klinische Versorgung vorantreiben."
"Wissensgenerierende Patient*innenversorgung mit systemischen Multi-Omics-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten kann neue Diagnosen für Seltene Erkrankungen ermöglichen. Um Daten gemeinsame für solche Analysen zu nutzen, gibt es GHGA."
„Wir brauchen neue Ansätze für die Therapieentscheidung bei Krebs! GHGA schafft eine Infrastruktur, um Omics mit klinischen Daten zu kombinieren und dynamische, Schwarmintelligenz-basierte Algorithmen für die Patient*innenversorgung zu entwickeln."
