GHGA Veranstaltungen

Nehmen Sie an unserem Webinar teil und entdecken Sie den Usability-Boost von Galaxy! Neue Tools wie Flexynesis und CELLxGENE vereinfachen die Exploration von Multi-Omics-Daten und stellen eine direkte Verbindung zu Cloud-Speichern her.

Gunnar Rätsch von der ETH Zürich wird über „MetaGraph and its application to collections of human sequencing data” sprechen. Jetzt anmelden! Dieser Vortrag wird auf Englisch gehalten.

Sie arbeiten mit sensiblen Humandaten und stoßen auf Herausforderungen? Nehmen Sie am praktischen Training von de.NBI, ELIXIR-DE und GHGA teil, um den sicheren Umgang mit sensiblen Humandaten zu erlernen und die Konformität mit der DSGVO sicherzustellen.

Alex Wagner vom Nationwide Children's Hospital, Columbus, USA, sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „The Variation Representation Specification (VRS) - enabling consistent variant exchange“. Jetzt ansehen!

Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!

Tudor Groza von der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (Singapur) sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Towards automating the assembly of natural history of diseases“. Jetzt ansehen!

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“. Jetzt ansehen!

Antje Keppler vom EMBL sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Euro-BioImaging ERIC - Access to biological and biomedical imaging services“ . Jetzt ansehen!