Die GHGA-Vortragsreihe "Advances in Data-Driven Biomedicine" ist ein monatliches virtuelles Veranstaltungsformat, das die faszinierende Welt der datengesteuerten Medizin und deren ethische, rechtliche und soziale Auswirkungen beleuchtet. Neben den Vorträgen bieten wir eine Plattform für interaktive Diskussionen und laden alle Teilnehmenden ein, sich aktiv an der anschließenden Fragerunde zu beteiligen.
Die Gastredner*innen sind herausragende internationale Expert*innen aus verschiedenen Disziplinen der Omics-Forschung. Sie werden aufgrund ihrer exzellenten wissenschaftlichen Leistungen und bedeutenden Beiträge zu ihrem Fachgebiet ausgewählt und gestalten aktiv die internationale Forschungslandschaft mit.
Wir laden Sie ein, einmal im Monat, mittwochs von 16:00 bis 17:00 Uhr (MEZ), über Zoom teilzunehmen. Alle Vorträge werden auf Englisch gehalten, sind kostenlos und stehen allen Interessierten offen. Bitte registrieren Sie sich im Voraus über die jeweiligen Vortragslinks unten.
Vergangene Vorträge finden Sie in unserem GHGA YouTube Kanal.
Wir freuen uns sehr über Feedback oder Ideen für weitere GHGA Vorträge. Kontaktieren Sie uns einfach über das Kontaktformular.
Leslie Matalonga vom Nationalen Zentrum für Genomanalyse (CNAG), Barcelona, wird über „The Genome-Phenome Analysis Platform (GPAP) - A collaborative platform for diagnosis and gene discovery in rare disease research“ sprechen. Jetzt anmelden!
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Florian Buettner von der Goethe-Universität Frankfurt und dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) spricht über "AI-Driven Analysis of Multi-Omics Data in Personalized Oncology: From Data Integration to Clinical Translation". Jetzt anmelden!
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Christian Fufezan von GlaxoSmithKline - Cellzome (Heidelberg) wird im Rahmen der GHGA Lecture Series sprechen. Jetzt anmelden!
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Martin Hirst (University of British Columbia) sprach über "THe EpiATLAS – a reference for human epigenomic research". Der Vortrag wird in englischer Sprache gehalten. Jetzt ansehen!
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Peter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!
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Christoph Schickhardt vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NTC) spricht über "Eine einheitliche breite Einwilligung zur langfristigen Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten und Bioproben". Jetzt ansehen!
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Marina DiStefano (Broad Institute) spricht am 18 Januar 2023, 16:00 Uhr (MEZ) zum Thema "The Gene Curation Coalition: A Global Effort to Harmonize Gene-Disease Evidence Resources". Jetzt ansehen!
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Jean-Pierre Hubaux (École polytechnique fédérale de Lausanne) sprach am 21 November 2022, 16:00 Uhr (MEZ) zum Thema "GDPR-Compliant Federated Learning on Medical Data". Jetzt ansehen!
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Sergi Beltran Agulló (Centro Nacional de Análisis Genómico and Centre de Regulació Genòmica - CNAG-CRG) sprach am 24 Oktober 2022, 16:00 Uhr (MEZ) zum Thema "Pan-European data sharing in Solve-RD contributes to diagnose Rare Diseases: can we make an even bigger ...
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