Nehmen Sie an unserem Webinar teil, um über die Theorie hinauszugehen und in die praktische Analyse von DNA-Methylierungsdaten einzutauchen, einschließlich Verarbeitung, Qualitätskontrolle und Visualisierung.
Mehr erfahrenGunnar Rätsch von der ETH Zürich wird über „MetaGraph and its application to collections of human sequencing data” sprechen. Jetzt anmelden! Dieser Vortrag wird auf Englisch gehalten.
Mehr erfahrenSie arbeiten mit sensiblen Humandaten und stoßen auf Herausforderungen? Nehmen Sie am praktischen Training von de.NBI, ELIXIR-DE und GHGA teil, um den sicheren Umgang mit sensiblen Humandaten zu erlernen und die Konformität mit der DSGVO sicherzustellen.
Mehr erfahrenDer von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.
Mehr erfahrenRuth Horn (Universität Augsburg) sprach über "Ethical and social implications of public-private partnerships in the context of genomic/big health data collection". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenDieser Vortrag findet im Rahmen des Projektes Assured - ein Fortbildungsprogramm zum sicheren Umgang mit Forschungsdaten - statt und wird von GHGA in Zusammenarbeit mit GESIS - Leibniz-Institute für Wissenschaften und der LMU München organisiert.
Mehr erfahrenMelden Sie sich zu unserem Einführungsseminar zum Thema Daten-Visualisierung an und erfahren Sie, wie man wissenschaftliche Ergebnisse effektiv durch Visualisierungen kommuniziert.
Mehr erfahrenRolf Backofen (Universität Freiburg) sprach über das "Freiburg Galaxy Projekt". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenSeien Sie dabei bei unserem Webinar zu Computational Immunology und erfahren Sie mehr über computer-gestützte Ansätze zur Untersuchung des menschlichen Immunsystems.
Mehr erfahrenAngela Abicht und Christian Gebhard vom Medizinisch Genetisches Zentrum München (MGZ) sprachen über "FindMe2Care (RxOME) - eine medizinische Kontaktplattform für Patienten mit seltenen Erkrankungen".
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