Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“ sprechen. Jetzt anmelden!
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Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!
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Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!
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Die 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).
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Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.
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Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.
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Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.
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Sind Sie neu auf dem Gebiet der Epigenetik und ihrer Analysemethoden? Oder suchen nur eine kurze Einführung in das Thema? Dann haben wir ein Webinar für Sie - in 'Eine Einführung in Epigenetik' werden wir über die Grundlagen der epigenetischen Forschung und ...
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Schwierigkeiten bei der Interpretation statistischer Ergebnisse? Nehmen Sie an unserem nächsten Webinar zur Interpretation von Ergebnissen aus der Biostatistik teil.
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Peter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!
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GHGA wird mit einem Workshop bei der diesjährigen Tagung der GfH vertreten sein! Am 16.03.2023 um 11:45 Uhr beginnt unser einstündiger Workshop zum Thema: "Das Deutsche Humangenom-Phänom-Archiv (GHGA) - Best-Practice-Beispiele für den Austausch von Genomdaten“.
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Christoph Schickhardt vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NTC) spricht über "Eine einheitliche breite Einwilligung zur langfristigen Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten und Bioproben". Jetzt ansehen!
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Haben Sie bereits von Galaxy gehört - der Open-Source-Plattform für Daten intensive biomedizinische Forschung? In unserem Webinar erfahren Sie, was Galaxy leistet, welche Tools es bietet und wie es Ihre Forschung unterstützen kann!
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