Merken Sie sich den 3.–5. November 2026 in Heidelberg vor! Die GHGA-Sprecher*innen, Teammitglieder und unser Wissenschaftlicher Beirat kommen zusammen, um Erfolge zu feiern, Updates auszutauschen und die zukünftige Arbeit zu planen.
Mehr erfahrenWie verändern polygenische Risikoscores den Umgang mit genetischer Diskriminierung? Prof. Bartha Knoppers beleuchtet beim GHGA Annual Meeting 2026 die ethischen und gesellschaftlichen Herausforderungen einer zunehmend genomischen Zukunft.
Mehr erfahrenNehmen Sie am nächsten Webinar von de.NBI und GHGA teil und erfahren Sie, wie die produktionsbereiten Bioinformatik-Workflows von GHGA, DROP und Spotlight, Multi-Omics-Daten analysieren, um Vorstöße in der Genommedizin bei seltenen Erkrankungen voranzutreiben.
Mehr erfahrenDataPLANT veranstaltet vom 2. bis 4. September 2026 am Leibniz-Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK) in Gatersleben die NFDI4LifeScience-Konferenz in Verbindung mit dem Internationalen Symposium für Integrative Bioinformatik.
Mehr erfahrenDer von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.
Mehr erfahrenSchwierigkeiten bei der Interpretation statistischer Ergebnisse? Nehmen Sie an unserem nächsten Webinar zur Interpretation von Ergebnissen aus der Biostatistik teil.
Mehr erfahrenPeter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenGHGA wird mit einem Workshop bei der diesjährigen Tagung der GfH vertreten sein! Am 16.03.2023 um 11:45 Uhr beginnt unser einstündiger Workshop zum Thema: "Das Deutsche Humangenom-Phänom-Archiv (GHGA) - Best-Practice-Beispiele für den Austausch von Genomdaten“.
Mehr erfahrenChristoph Schickhardt vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NTC) spricht über "Eine einheitliche breite Einwilligung zur langfristigen Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten und Bioproben". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenHaben Sie bereits von Galaxy gehört - der Open-Source-Plattform für Daten intensive biomedizinische Forschung? In unserem Webinar erfahren Sie, was Galaxy leistet, welche Tools es bietet und wie es Ihre Forschung unterstützen kann!
Mehr erfahrenIn diesem Webinar geben wir Ihnen eine Einführung in was nötig ist, um Daten in diesem Bereich auffindbar, zugänglich, interoperabel und reproduzierbar zu machen - und wie die FAIR Prinzipien umgesetzt werden können.
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