Merken Sie sich den 3.–5. November 2026 in Heidelberg vor! Die GHGA-Sprecher*innen, Teammitglieder und unser Wissenschaftlicher Beirat kommen zusammen, um Erfolge zu feiern, Updates auszutauschen und die zukünftige Arbeit zu planen.
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Wie verändern polygenische Risikoscores den Umgang mit genetischer Diskriminierung? Prof. Bartha Knoppers beleuchtet beim GHGA Annual Meeting 2026 die ethischen und gesellschaftlichen Herausforderungen einer zunehmend genomischen Zukunft.
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Nehmen Sie am nächsten Webinar von de.NBI und GHGA teil und erfahren Sie, wie die produktionsbereiten Bioinformatik-Workflows von GHGA, DROP und Spotlight, Multi-Omics-Daten analysieren, um Vorstöße in der Genommedizin bei seltenen Erkrankungen voranzutreiben.
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DataPLANT veranstaltet vom 2. bis 4. September 2026 am Leibniz-Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK) in Gatersleben die NFDI4LifeScience-Konferenz in Verbindung mit dem Internationalen Symposium für Integrative Bioinformatik.
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Der von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.
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Seien Sie dabei, wenn das DKFZ seine Türen für die Öffentlichkeit öffnet, und nehmen Sie an der GHGA Debatte über die Nutzung genomischer Daten für die Forschung teil. In diesem lebendigen Format haben alle die Möglichkeit, das Thema gemeinsame Datennutzung zu erkunden.
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Entdecken Sie die verborgene Geschichte der genetischen Diskriminierung. Machen Sie mit, um mehr über die Auswirkungen auf Forschung und Politik zu erfahren und wie wir eine gerechtere Zukunft gestalten können.
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Anthony Brookes von der University of Leicester sprach im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe über „Research Asset Discovery in Large European Networks“. Jetzt ansehen!
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Gäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2024 veranstaltet GHGA am 15. Oktober 2024 in Heidelberg ein öffentliches Symposium.
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Die GHGA-Jahrestagung 2024 findet vom 15. bis 16. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.
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Entdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann
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