Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“ sprechen. Jetzt anmelden!
Mehr erfahren
Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!
Mehr erfahren
Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!
Mehr erfahren
Die 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).
Mehr erfahren
Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.
Mehr erfahren
Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.
Mehr erfahren
Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.
Mehr erfahren
Entdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann
Mehr erfahren
GHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!
Mehr erfahren
Warum sind Metadaten so wichtig für Forschung und Datenanalyse? Welche Genomdaten-Portale gibt es und sind unsere Anforderungen an diese? Wie machen wir unsere Forschungsdaten FAIR?
Mehr erfahren
Zornitza Stark und Sebastian Lunke von den Victorian Clinical Genetics Services sprachen über "Integrated multi-omics for rapid rare disease diagnosis on a national scale" im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe. Jetzt ansehen!
Mehr erfahren
Sarah Teichmann vom Wellcome Sanger Institute sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über "(Machine) learnings for the Human Cell Atlas". Jetzt ansehen!
Mehr erfahren
Melden Sie sich zu einer Einführung in die Visualisierung biologischer Daten mit R und Bioconductor an.
Mehr erfahren