Leslie Matalonga vom Nationalen Zentrum für Genomanalyse (CNAG), Barcelona, wird über „The Genome-Phenome Analysis Platform (GPAP) - A collaborative platform for diagnosis and gene discovery in rare disease research“ sprechen. Jetzt anmelden!
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Florian Buettner von der Goethe-Universität Frankfurt und dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) spricht über "AI-Driven Analysis of Multi-Omics Data in Personalized Oncology: From Data Integration to Clinical Translation". Jetzt anmelden!
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Christian Fufezan von GlaxoSmithKline - Cellzome (Heidelberg) wird im Rahmen der GHGA Lecture Series sprechen. Jetzt anmelden!
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Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.
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Die Nextflow-Community trifft sich in Barcelona zu zwei Tagen praxisnaher Schulungen, Hackathon und Zusammenarbeit. Nehmen Sie an Trainings für Einsteiger und Fortgeschrittene zu Nextflow & nf-core teil und entwickeln Sie im nf-core Hackathon innovative Pipelines.
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Der von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.
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Entdecken Sie die verborgene Geschichte der genetischen Diskriminierung. Machen Sie mit, um mehr über die Auswirkungen auf Forschung und Politik zu erfahren und wie wir eine gerechtere Zukunft gestalten können.
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Anthony Brookes von der University of Leicester sprach im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe über „Research Asset Discovery in Large European Networks“. Jetzt ansehen!
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Gäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2024 veranstaltet GHGA am 15. Oktober 2024 in Heidelberg ein öffentliches Symposium.
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Die GHGA-Jahrestagung 2024 findet vom 15. bis 16. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.
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Entdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann
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GHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!
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