GHGA Veranstaltungen

Merken Sie sich den 3.–5. November 2026 in Heidelberg vor! Die GHGA-Sprecher*innen, Teammitglieder und unser Wissenschaftlicher Beirat kommen zusammen, um Erfolge zu feiern, Updates auszutauschen und die zukünftige Arbeit zu planen.

Wie verändern polygenische Risikoscores den Umgang mit genetischer Diskriminierung? Prof. Bartha Knoppers beleuchtet beim GHGA Annual Meeting 2026 die ethischen und gesellschaftlichen Herausforderungen einer zunehmend genomischen Zukunft.

Nehmen Sie am nächsten Webinar von de.NBI und GHGA teil und erfahren Sie, wie die produktionsbereiten Bioinformatik-Workflows von GHGA, DROP und Spotlight, Multi-Omics-Daten analysieren, um Vorstöße in der Genommedizin bei seltenen Erkrankungen voranzutreiben.

DataPLANT veranstaltet vom 2. bis 4. September 2026 am Leibniz-Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK) in Gatersleben die NFDI4LifeScience-Konferenz in Verbindung mit dem Internationalen Symposium für Integrative Bioinformatik.

Der von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.

Leslie Matalonga vom Nationalen Zentrum für Genomanalyse (CNAG), Barcelona, sprach über „The Genome-Phenome Analysis Platform (GPAP) - A collaborative platform for diagnosis and gene discovery in rare disease research“. Jetzt ansehen!

Alex Wagner vom Nationwide Children's Hospital, Columbus, USA, sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „The Variation Representation Specification (VRS) - enabling consistent variant exchange“. Jetzt ansehen!

Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!

Tudor Groza von der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (Singapur) sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Towards automating the assembly of natural history of diseases“. Jetzt ansehen!

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“. Jetzt ansehen!