Schließen Sie uns an, um mehr über die Nutzung des de.NBI Clouds und über die Rolle von de.NBI und ELIXIR Deutschland beim Aufbau eines RMD-Ökosystems zu erfahren.
Mehr erfahrenFlorian Buettner von der Goethe-Universität Frankfurt und dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) spricht über "AI-Driven Analysis of Multi-Omics Data in Personalized Oncology: From Data Integration to Clinical Translation". Jetzt anmelden!
Mehr erfahrenChristian Fufezan von GlaxoSmithKline - Cellzome (Heidelberg) wird im Rahmen der GHGA Lecture Series sprechen. Jetzt anmelden!
Mehr erfahrenDie Nextflow-Community trifft sich in Barcelona zu zwei Tagen praxisnaher Schulungen, Hackathon und Zusammenarbeit. Nehmen Sie an Trainings für Einsteiger und Fortgeschrittene zu Nextflow & nf-core teil und entwickeln Sie im nf-core Hackathon innovative Pipelines.
Mehr erfahrenDer von de.NBI & ELIXIR-DE organisierte BioHackathon Germany bringt Wissenschaftler*innen, Bioinformatiker*innen und Data Stewards zu einer intensiven Woche des gemeinsamen Hackens zusammen – mit den Schwerpunkten FAIR, Identifikatoren, Metadaten und Ontologien.
Mehr erfahrenDieser Datenschutzkurs richtet sich an alle, die im biomedizinischen Bereich mit personenbezogenen Daten arbeiten, darunter Fachkräfte im Gesundheitswesen, Forschende und Verwaltungsangestellte, aber natürlich auch Data Stewards.
Mehr erfahrenAls Teil der "Explore Precision Medicine"-Veranstaltung im Futurium in Berlin hält die GHGA einen Workshop über den Austausch genetischer Daten zu Forschungszwecken ab.
Mehr erfahrenGäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2023 veranstaltet GHGA am 04. Oktober 2023 in Heidelberg ein öffentliches Symposium mit dem Titel 'Data Infrastructures for Genomic Research in Europe'.
Mehr erfahrenDie GHGA-Jahrestagung 2023 findet vom 04. bis 05. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.
Mehr erfahrenBesuchen Sie am 1. Oktober einen Vortrag von Prof. Bartha Maria Knoppers mit dem Titel "Does Policy grow on Trees? Towards a Code of Conduct!".
Mehr erfahrenNehmen Sie an einem Webinar über RNA-seq-gestützte Diagnostik von Mendel’schen Krankheiten teil und lernen Sie statistische Methoden kennen, um Aberrationen im Transkriptom zu finden.
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