Als sichere nationale Omics-Dateninfrastruktur ermöglicht GHGA die Nutzung humaner Omics-Daten in der Forschung. Zugleich legen wir großen Wert auf Datensicherheit, um einen verantwortungsvollen Umgang mit sensiblen Informationen zu gewährleisten.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert*innnen.
Antworten auf Fragen rund um GHGA, gemeinsame Datennutzung und Datenschutz in der Forschung.
Die im genomDE Modellvorhaben erhobenen Genomdaten werden in GHGA archiviert und, bei Zustimmung der Patient*innen, für die Forschung zugänglich gemacht.
Das genomDE Modellvorhaben will die Genommedizin in die Gesundheitsversorgung bringen. PD Dr. Andreas Till (BfArM) erklärt Ziele, Strukturen und offene Fragen.
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Version 4.0 des GHGA-Datenportals bietet Verbesserungen für die Benutzerfreundlichkeit, die Backend-Systeme und die Arbeitsabläufe der Entwickler*innen.
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Im Rahmen der GfH-Konferenz lud GHGA zu einem gut besuchten Workshop ein, der spannende Diskussionen über die Zukunft von Genomdaten in Forschung und Gesundheitswesen anregte.
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02-05 Juni 2025
Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich.
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18 June 2025
Tudor Groza von A*STAR, Singapur wird am 18. Juni 2025 im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe „Advances in Data-Driven Biomedicine“ über das Thema „Towards automating the assembly of natural history of disease" sprechen.
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10-11 Juli 2025
Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!
Mehr erfahrenGHGA ist Teil der NFDI e.V. und wird von der DFG gefördert. Wir sind eng vernetzt mit nationalen und internationalen Infrastrukturen und Initiativen wie GDI, EGA, GA4GH und dem Modellprojekt GenomSeq.
Als nationale Initiative von Forschenden für Forschende bündelt GHGA die Expertise von mehr als 20 führenden Institutionen in der Genommedizin, großen Omics-Datenproduzenten (einschließlich der vier DFG-Sequenzierungszentren) und Hochleistungsrechenzentren (HPC). Diese Institutionen sind darauf spezialisiert, eine skalierbare Infrastruktur für die Genomforschung bereitzustellen.
Unsere Infrastruktur wird föderiert verwaltet und ist in Datenknoten in ganz Deutschland organisiert.
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„Bei GHGA ermöglichen wir datengetriebene Forschung im Interesse von Patient*innen und der Öffentlichkeit. Für uns ist die Einbeziehung von Patient*innen kein zweitrangiger Prozeß, sondern ein integraler Bestandteil unserer Mission."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger humaner Genomforschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
„GHGA hat maßgeblich beigetragen, nationale Entwicklungen in der Genommedizin voranzutreiben, indem wir eine Kerninfrastruktur für das MV GenomSeq betreiben und damit die Integration der Genomforschung in die klinische Versorgung vorantreiben."
"Wissensgenerierende Patient*innenversorgung mit systemischen Multi-Omics-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten kann neue Diagnosen für Seltene Erkrankungen ermöglichen. Um Daten gemeinsame für solche Analysen zu nutzen, gibt es GHGA."
„Wir brauchen neue Ansätze für die Therapieentscheidung bei Krebs! GHGA schafft eine Infrastruktur, um Omics mit klinischen Daten zu kombinieren und dynamische, Schwarmintelligenz-basierte Algorithmen für die Patient*innenversorgung zu entwickeln."
