GHGA Veranstaltungen

GHGA Webinar: Understanding Genetic Discrimination

Entdecken Sie die verborgene Geschichte der genetischen Diskriminierung. Machen Sie mit, um mehr über die Auswirkungen auf Forschung und Politik zu erfahren und wie wir eine gerechtere Zukunft gestalten können.

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GHGA beim Tag der Offenen Tür des DKFZ

Seien Sie dabei, wenn das DKFZ seine Türen für die Öffentlichkeit öffnet, und nehmen Sie an der GHGA Debatte über die Nutzung genomischer Daten für die Forschung teil. In diesem lebendigen Format haben alle die Möglichkeit, das Thema gemeinsame Datennutzung zu erkunden.

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GHGA Vortragsreihe: Kyle Farh (virtuell)

Kyle Farh von Illumina wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über das Thema „How do you train genomics AI?“ sprechen. Jetzt anmelden!

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NFDI BioMed Workshop

Um eine engere Zusammenarbeit zu ermöglichen, freuen wir uns, den ersten NFDI BioMed Workshop in Heidelberg anzukündigen, an dem NFDI4Bioimage, NFDI4Health, NFDI4Immuno, NFDI4Microbiota und GHGA beteiligt sind.

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GHGA Vortragsreihe: Gerrit Meijer (virtuell)

Gerrit Meijer vom Niederländischen Krebsinstitut wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe sprechen. Jetzt anmelden!

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Veranstaltungen von unseren Partnern

1st Base4NFDI User Conference

Base4NFDI lädt zur ersten User Conference ein, um neue FDM-Services für die NFDI-Community vorzustellen. Die zweitägige Veranstaltung bietet Einblicke in Services, Integrationsmöglichkeiten und Interoperabilität auf nationaler und europäischer Ebene.

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e:Med Meeting 2024 on Systems Medicine

Das 10. e:Med Meeting on Systems Medicine in Hamburg bringt Mitglieder und interessierte Wissenschaftler zusammen. Themen der diesjährigen Tagung sind Technologien, Modellierung und bioinformatische Ansätze, Krankheiten und systemmedizinische Ansätze in der Klinik.

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7th de.NBI Cloud User Meeting

In diesem Jahr richtet sich das Nutzer*innentreffen an erfahrene Teilnehmende. Die Online-Veranstaltung umfasst fortgeschrittene Workshops zur Container-Orchestrierung mit Kubernetes und zum Management von Cloud-basierten Clustern.

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Services Roadshow by Base4NFDI

Lernen Sie die derzeit geförderten Base4NFDI-Basisdienste kennen! Diese Online-Veranstaltung bietet kurze Präsentationen über Ziele und aktuelle Entwicklungen, gefolgt von offenen Diskussionen. Offen für alle - NFDI-weit und alle Interessierten.

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de.NBI Workshop – DNA Methylation: Design to Discovery 2024

Der Workshop behandelt die bioinformatische Verarbeitung von DNA-Methylierungsdaten, mit Schwerpunkt auf Methylierungs-Arrays. Er umfasst Qualitätskontrolle, Normalisierung, differentiellen Analyse sowie Dekonvolutionsmethoden. Organisiert von GHGA-Mitglied Jörn Walter.

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3rd BioHackathon Germany

de.NBI und ELIXIR Deutschland veranstalten den 3. BioHackathon in Kassel, der sich auf die Förderung von Open-Source-Infrastrukturen in der Bioinformatik konzentriert und FAIR-Daten, Metadaten-Standards, sichere Cloud-Umgebungen und Trainingstools umfasst.

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Bisherige GHGA Veranstaltungen

GHGA Vortragsreihe: Anthony Brookes (virtuell)

Anthony Brookes von der University of Leicester sprach im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe über „Research Asset Discovery in Large European Networks“. Jetzt ansehen!

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GHGA Symposium 2024

Gäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2024 veranstaltet GHGA am 15. Oktober 2024 in Heidelberg ein öffentliches Symposium.

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GHGA Jahrestagung 2024

Die GHGA-Jahrestagung 2024 findet vom 15. bis 16. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.

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GHGA Webinar: Rare Disease Diagnostics in Complex Genomic Regions with Long Reads

Entdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann

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GHGA Workshop zu NGS Workflow Harmonisierung auf der Deutschen Konferenz für Bioinformatik 2024

GHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!

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Webinar: FAIRe biomedizinische Daten für FAIRe Daten-Portale

Warum sind Metadaten so wichtig für Forschung und Datenanalyse? Welche Genomdaten-Portale gibt es und sind unsere Anforderungen an diese? Wie machen wir unsere Forschungsdaten FAIR?

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