Susanna Zucca von enGenome wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über "Using artificial intelligence for the interpretation of genomic variants" sprechen. Jetzt anmelden!
Mehr erfahrenThomas Keane vom EMBL-EBI wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Das Föderierte Europäische Genom-Phänomen-Archiv als globales Netzwerk für sensiblen Datenerfassung und -zugriff“ im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe. Anmeldung bald möglich.
Mehr erfahrenNehmen Sie am nf-core Hackathon in Heidelberg teil. GHGA freut sich, das lokale Hub-Event zu veranstalten, um die Community zu vernetzen und drei Tage lang alles rund um nf-core zu "hacken".
Mehr erfahrenBesuchen Sie den Workshop "The German Model Project Genome Sequencing" auf der GfH 2025 in Innsbruck! Erfahren Sie, wie MV GenomSeq & GHGA die Zukunft der Genommedizin in Deutschland gestalten und die Gesundheitsversorgung & Forschung verbinden.
Mehr erfahrenMachen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.
Mehr erfahrenDie von TKFDM, ELIXIR-DE, de.NBI, FAIRAgro und Leibniz FLI organisierte Veranstaltung bietet drei Tage lang Keynotes, Networking und Diskussionen für Data Stewards und FDM-Expert*innen zu Best Practices und der Weiterentwicklung der FDM-Kultur.
Mehr erfahrenDie 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).
Mehr erfahrenDas 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.
Mehr erfahrenSeien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.
Mehr erfahrenDie 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.
Mehr erfahrenEntdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann
Mehr erfahrenGHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!
Mehr erfahrenWarum sind Metadaten so wichtig für Forschung und Datenanalyse? Welche Genomdaten-Portale gibt es und sind unsere Anforderungen an diese? Wie machen wir unsere Forschungsdaten FAIR?
Mehr erfahrenZornitza Stark und Sebastian Lunke von den Victorian Clinical Genetics Services sprachen über "Integrated multi-omics for rapid rare disease diagnosis on a national scale" im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe. Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenSarah Teichmann vom Wellcome Sanger Institute sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über "(Machine) learnings for the Human Cell Atlas". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenMelden Sie sich zu einer Einführung in die Visualisierung biologischer Daten mit R und Bioconductor an.
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