Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.

Kyle Farh von Illumina wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über das Thema „How do you train genomics AI?“ sprechen. Diese Vorlesung wird in englischer Sprache gehalten. Jetzt anmelden!

Interessiert an Forschungsdatenmanagement (RDM) und seiner Bedeutung speziell in der Humanforschung? de.NBI und GHGA haben das ideale interaktive Training für Sie entwickelt, in dem informative Vorträge mit praktischen Übungen kombiniert werden!

Nehmen Sie am nf-core Hackathon teil und vernetzen Sie sich mit anderen Nextflow- und nf-core-Enthusiast*innen! Freuen Sie sich auf drei Tage voller Zusammenarbeit, Coding und Innovation rund um alles, was nf-core betrifft.

Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.

Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.

Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.

Nehmen Sie an unserer zweiteiligen virtuellen Webinarreihe zur Standardisierung und Benchmarking von Workflows teil und erhalten Sie praktische Tipps und bewährte Verfahren zur Harmonisierung unter Verwendung des Sarek-Pipelines als Beispiel.

Dieser Kurs bietet eine Übersicht über Datenschutzbestimmungen und Verpflichtungen, mit Schwerpunkt auf der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO).

Martin Hirst (University of British Columbia) sprach über "THe EpiATLAS – a reference for human epigenomic research". Der Vortrag wird in englischer Sprache gehalten. Jetzt ansehen!

Sind Sie neu auf dem Gebiet der Epigenetik und ihrer Analysemethoden? Oder suchen nur eine kurze Einführung in das Thema? Dann haben wir ein Webinar für Sie - in 'Eine Einführung in Epigenetik' werden wir über die Grundlagen der epigenetischen Forschung und ...

Schwierigkeiten bei der Interpretation statistischer Ergebnisse? Nehmen Sie an unserem nächsten Webinar zur Interpretation von Ergebnissen aus der Biostatistik teil.

Peter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!